一、概述
1.測量依據
JJG270-2008《血壓計和血壓表》檢定規程。
2.被測對象
0.5級(0～40)kPa、XJIID型臺式血壓計，上海醫療器械股份有限公司制造。
3.環境條件
環境溫度為(20±10)℃，相對濕度<85%，氣壓為大氣壓，被測血壓計在檢定環境中放置2h以上。
4.測量標準器
0.2級(0～40)kPa、YJS型數字血壓計檢定儀，合肥常宏測控技術有限公司制造。
5.測量過程
在規定環境條件下，用直接比較法進行降壓測量。連接數字血壓計檢定儀、被測血壓計，使血壓計與標準器的壓力升至32kPa之上，然后降壓進行檢定，待系統達到平衡時，先從標準器上讀取示值，再從血壓計上讀取對應的示值并記錄，通過計算可以得到血壓計示值誤差的測量結果。
二、數學模型
δ=P-P0
式中:δ——被檢血壓計的示值誤差，kPa；P——被測血壓計示值，kPa；P0——數字血壓計檢定儀示值，kPa。
靈敏度系數
三、不確定度分量的評定
1.輸入量P的標準不確定度分量u(P)的評定
(1)被檢血壓計重復性引入的不確定度分量
檢定點P的標準不確定度主要來源于數字壓力計的測量重復性，可以通過連續測量得到測量列，采用A類方法進行評定。在32kPa點作10次等精度重復性測量，所得數據(單位:kPa)分別為32.2、32.2、32.1、32.1、32.1、32.1、32.2、32.1、32.1、32.2。
其平均值 
用貝塞爾公式計算的單次測量結果標準差
自由度ν1=n-1=9
(2)估讀引入的不確定度分量
臺式血壓計的讀數誤差主要是由玻璃面與標尺刻度之間的距離，以及檢定人員在讀數時的位置，還有對水銀面讀數的準確程度引起的。按要求讀數按分度值的1/5估讀，估讀誤差為1/10，即估讀引起的誤差為0.1kPa，假設在區間范圍內均勻分布，包含因子
，按照B類不確定度評定，則
其估算可靠，故ν2→∞
(3)示值變動量引入的不確定度分量
檢定結果被修約至0.1kPa，均勻分布，包含因子
，按照B類不確定度評定，則
其估算可靠，故ν3→∞
(4)氣密性引入的不確定度分量
由于是首次檢定，氣密性允許值1min內壓力下降不超過0.5kPa，而本次使用的血壓計氣密性誤差為0.1kPa，屬于均勻分布，包含因子，采用B類評定，則
其估算可靠性約為10%，故ν4=1/2×(10%)-2=50
(5)水銀密度變化引入的不確定度分量
檢定溫度為(20±10)℃，20℃時水銀的密度為ρ1=13545.9kg/m3，30℃時水銀的密度為ρ2=13521.4kg/m3，設密度隨溫度變化遞減。
32kPa點溫度變化產生的不確定度估算為
其估算可靠性約為10%，故ν5=1/2×(10%)-2=50
2.輸入量P的標準不確定度u(P)的評定
3.輸入量P0的標準不確定度分量u(P0)的評定
選用0.2級臺式壓力計作為標準器，可根據檢定證書給出的壓力值最大允許誤差來評定，因此采取B類方法評定。示值最大允許誤差為±0.08kPa，區間半寬a=0.002×40kPa=0.08kPa，認為在區間內屬于均勻分布，包含因子取
，則標準不確定度為
其估算可靠，故νP0→∞
四、合成標準不確定度及擴展不確定度評定
1.標準不確定度匯總表(見表1)
表1 標準不確定度匯總表
2.合成標準不確定度uc
因P、P0彼此獨立，所以合成不確定度為
有效自由度 
按此有效自由度查置信概率(p=95%)、tp(ν)分布系數表，得t95(108)=1.98
3.擴展不確定度的評定
U95=1.98×0.11=0.22kPa，k=1.98
五、測量不確定度的驗證
因為U/|MPE|=0.22/0.5>1/3，故檢定不可行。若要滿足1/3原則，需要在估讀上改進方法，減小氣密性的影響。
作者單位【安徽省黃山市計量檢定測試所】